Zāļu pārpakošana
Atbilstoša pārpakošana, kas saskaņota ar LIP, LRP un ISO 9001 prasībām
Madikamentu pārpakošana – ārējā iepakojuma noņemšana un nomaiņa, informācijas bukletu atjaunināšana, jaunu etiķešu uzlikšana utt.
Atbilstība un drošība (Nodrošina atbilstību nozares labas izplatīšanas prakses (LIP), labas ražošanas prakses (LRP) standartiem, ISO 9001 un nodrošina auditu veikšanu klientiem un viņu klientiem.
Mēs piedāvājam šādus pakalpojumus:
- Manuāla un automatizēta marķēšana
- Procesu vada pieredzējušas kvalificētas personas
- Individuāli pielāgojams process
Mūsu kvalitātes nodrošinājums
Dalība IATA
Dalība IATA nodrošina drošus, efektīvus un prasībām atbilstošus farmaceitisko produktu gaisa pārvadājumus.
GMP, GDP sertifikāti
Mūsu darbība ir sertificēta saskaņā ar Labas izplatīšanas prakses (GDP) un Labas ražošanas prakses (GMP) standartiem.
Izplatīšana visā pasaulē
Ātra un uzticama izplatīšana vairāk nekā 140 valstīs
Visaptveroša izsekošana un kvalitātes pārbaude
Preču izsekošana, partijas un derīguma termiņa izsekošanas kvalitātes pārbaudes.
Apstrādes procesi: no saņemšanas līdz iepakošanai
Pārkraušana (savākšana, pārbaude, uzglabāšana, komplektēšana, iepakošana).
Klientu pieredze
darbā ar mums
Andrejs Līberts
AS “Grindeks” valdes priekšsēdētājsMēs esam uzņēmums ar augstiem standartiem, kurus pieprasām arī no saviem partneriem. Tieši šāds ir uzņēmums GDG transporta organizēšanā – profesionāls un uzticams. Mēs nekavējoties atrisinām visas radušās nestandarta situācijas un rūpīgi uzraugām visu procesu augstas kvalitātes dokumentāciju.
Zane Tauriņa
Bureau Veritas Latvia VADOŠĀ AUDITOREGeneral Development Group ir uz attīstību un ilgtspēju vērsts uzņēmums, ar kuru mums vienmēr ir bijusi veiksmīga sadarbība auditu plānošanā un veikšanā.
Farmācijas noliktava
Zāļu pārpakošana
Jūras kravu pārvadājumi
Auto kravu pārvadājumi
Avio kravu pārvadājumi
Negabarīta kravu pārvadājumi
Muitas brokerisPar Zāļu Pārpakošanu
Kas ir zāļu pārpakošana?
Zāļu pārpakošana ir kontrolēts process, kura laikā tiek mainīts medikamentu ārējais iepakojums, neietekmējot pašu produktu. Tas var ietvert ārējā iepakojuma noņemšanu un nomaiņu, lietošanas instrukciju atjaunināšanu, jaunu etiķešu uzklāšanu un iepakojuma pielāgošanu konkrētām tirgus, normatīvajām vai klientu prasībām.
Regulētā farmācijas vidē medikamentu pārpakošana nav standarta noliktavas darbība. Tas ir ar atbilstību saistīts process, kas jāveic saskaņā ar kontrolētām procedūrām un dokumentētām kvalitātes sistēmām. Tas ir īpaši būtiski gadījumos, kad izmaiņas ietekmē produkta identifikāciju, izsekojamību vai gatavību laišanai tirgū.
Ko var ietvert zāļu pārpakošana?
- Ārējā iepakojuma noņemšanu un nomaiņu
- Lietošanas instrukciju un drukātās informācijas atjaunināšanu
- Jaunu etiķešu uzklāšanu uz iepakojuma
- Manuālu un automatizētu marķēšanu
- Iepakošanas procesu pielāgošanu konkrētām klientu prasībām
GD Group nodrošina medikamentu pārpakošanu atbilstoši GDP, GMP un ISO 9001 prasībām. Pakalpojumi ietver ārējā iepakojuma nomaiņu, lietošanas instrukciju atjaunināšanu, jaunu etiķešu uzklāšanu un kontrolētu pārpakošanas procesu izpildi, pielāgojoties klientu vajadzībām.
Kāpēc uzņēmumi izmanto zāļu pārpakošanu?
Zāļu pārpakošana tiek izmantota, lai nodrošinātu iepakojuma atbilstību normatīvajām un tirgus prasībām, vienlaikus saglabājot produkta integritāti.
Galvenie iemesli:
- Atjaunināt ārējo iepakojumu kontrolētā vidē
- Aizstāt vai precizēt lietošanas instrukcijas
- Uzklāt jaunas etiķetes konkrētiem tirgiem vai operacionālām vajadzībām
- Nodrošināt izsekojamu un dokumentētu pārpakošanas procesu
- Nodrošināt atbilstību GDP, GMP un ISO 9001 prasībām
GD Group nodrošina medikamentu pārpakošanu kā atbilstīgu procesu, kas balstīts uz GDP, GMP un ISO 9001 standartiem. Uzņēmums piedāvā arī auditus klientiem un viņu partneriem, nodrošinot procesu caurspīdīgumu un pārskatāmību.
Kam pievērst uzmanību, izvēloties zāļu pārpakošanas pakalpojumu sniedzēju?
Izvēloties partneri, kas nodrošina medikamentu pārpakošanu, nepieciešams izvērtēt ne tikai tehniskās iespējas, bet arī procesu kontroli, kvalificētu uzraudzību un kvalitātes vadības pieeju, kas atbilst regulētai farmācijas videi.
Uzticams pakalpojumu sniedzējs spēj pielāgot pārpakošanas procesus dažādām klientu prasībām, vienlaikus saglabājot konsekvenci un dokumentētu kontroli.
Galvenie izvērtēšanas faktori:
- Atbilstība GDP, GMP un ISO 9001 prasībām
- Procesu kontrole kvalificētu speciālistu uzraudzībā
- Manuālas un automatizētas marķēšanas iespējas
- Dokumentētas un strukturētas pārpakošanas procedūras
- Spēja pielāgot procesus individuālām klientu vajadzībām
Kāpēc izvēlēties GD Group zāļu pārpakošanai?
Partnerim, kas nodrošina zāļu pārpakošanu, jāapvieno atbilstības izpratne, praktiska procesu kontrole un elastība. Tas ir būtiski uzņēmumiem, kuriem nepieciešamas iepakojuma izmaiņas kontrolētā un dokumentētā vidē.
GD Group piedāvā medikamentu pārpakošanas pakalpojumus ar:
- Pārpakošanu atbilstoši GDP, GMP un ISO 9001 prasībām
- Ārējā iepakojuma noņemšanu un nomaiņu
- Lietošanas instrukciju atjaunināšanu
- Jaunu etiķešu uzklāšanu
- Manuālas un automatizētas marķēšanas iespējas
- Procesu kontroli kvalificētu speciālistu uzraudzībā
- Individuāli pielāgojamiem pārpakošanas risinājumiem
- Auditu atbalstu klientiem un viņu partneriem
Šāds pakalpojumu modelis padara GD Group par atbilstošu partneri uzņēmumiem, kuri meklē zāļu pārpakošanu, kas tiek veikta kontrolētā, normatīvi atbilstošā un pielāgojamā farmācijas procesā.